基因檢測到底能幫助我們什麼？

為什麼有些人成天大魚大肉，就是長不胖，有些人則“喝口涼水都發胖”？

有些人煙不離手卻一生未得肺癌，有些人從不吸煙卻得了肺癌？

為什麼同一疾病的患者，使用相同的藥物，療效卻大相徑庭？

這些，都可在基因檢測報告中找到讓你滿意的答案。

基因檢測最多的是有腫瘤家族史人群

眾所周知，疾病是由內因（先天的遺傳體質）和外因(後天的生活環境、習慣、飲食結構等因素)共同作用的結果。而基因檢測可以精准找出疾病的內因。

比如說，有一個很大的工廠，大家都在這個廠上班，住的房子也是廠家分的，大家都吃同一菜場的菜，喝同一水源的水，大家生活的環境幾乎是相同的，而十幾年、幾十年下來你們可以發現每個人患的病並不相同，拿癌症來舉例，有患肝癌、有患肺癌、腸癌、胃癌等。為什麼呢？其實答案很簡單，因為他們每個人的家庭遺傳疾病不同。比如說父母或祖輩患肝癌或是肺癌去世的，那麼他們的子孫患此病的幾率比其他人高一些。

再比如，大家都知道抽煙有害健康，但並不是每個人抽煙都會得肺癌，有的抽到八九十歲也沒事，而有的老公抽煙，老婆反而患了肺癌（被動吸煙造成的），因為他老婆的肺部生下來就有易感基因，而通過基因檢測可以幫助我們解碼身體的內因，以便有針對性、方向性地改善外因，內外結合，避免重大疾病的發生。

可乾預肥胖、糖尿病、高血壓、心腦血管疾病不在一下代發病

肥胖症則更加顯而易見，肥胖人群都是家族式的，肥胖基因是絕對遺傳基因。如果在幼兒時期獲知肥胖基因的存在，加以干預，成年後患肥胖症的幾率就會小很多。

而原發性高血壓的發病原因可分為遺傳因素和環境因素兩個方面：遺傳因素約占40%，環境因素約占60%。父母均患高血壓，其子女的高血壓發生率可達46%；父母中一人患高血壓，子女高血壓發生率為28%；父母血壓正常，子女高血壓發生率僅為3%。因此，如果有高血壓家族史的人群，在年輕時做了基因檢測便可及早干預，降低發病幾率，甚至終身不發病。

還有如今非常高發的心腦血管類疾病，其病因較為複雜，一般與飲食、吸煙、遺傳、脂質代謝失常、糖尿病、肥胖等因素有關，其中遺傳因素起到重要作用。有冠心病家族史的人員其冠心病發病率為無冠心病家族史的5倍。若在遺傳上存在風險，通過飲食、行為生活方式干預，做到早發現，可以有效延緩或避免心腦血管疾病對身體的傷害。

獲知孩子特長　順勢培養人才

有的人邏輯思維佔優勢，有的人形象思維佔優勢；有的人博聞強記，但不善於融會貫通；有的人雖然記憶力差，但能記住最重要的資訊，並且精於思考。任何一個正常的人，總有這樣那樣的優勢或潛在的優勢。

兒童遺傳天賦是由自身遺傳基因決定的遺傳潛能，因此，小孩教育要結合天賦，這樣更容易成功。通過基因檢測，就可早期發現兒童運動天賦、藝術天賦等，就可以因材施教、順勢培養，幫助孩子成長成才。